في العام الماضي في الاجتماع السنوي الطبي للجمعية الأوروبية لعلم الأورام (ESMO) ، أظهرت كل من AstraZeneca و Merck أن علاجها الجديد Lynparza يمكن أن يهزم اثنين من كبار المنافسين في درء تطور سرطان البروستاتا. هذا العام ، أظهروا أنه يمكن أن يساعد المرضى على العيش لفترة أطول أيضًا.
في النتائج التي تم الكشف عنها يوم الأحد في مؤتمر ESMO الافتراضي ، خفض Lynparza خطر الوفاة بنسبة 31٪ مقارنة بـ Zytiga من Johnson & Johnson أو Pfizer and Astellas ‘Xtandi في المرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء وواحد من ثلاث طفرات جينية.
قال ديف فريدريكسون ، نائب الرئيس التنفيذي والرئيس العالمي لوحدة أعمال الأورام في AstraZeneca: أعتقد أن هذا يؤكد حقًا أننا حصلنا على نموذج علاجي جديد مهم في سرطان البروستاتا.
تأتي البيانات بعد عام واحد فقط من إظهار Lynparza أنه يمكن أن يقلل من خطر تطور المرض أو الوفاة بنسبة 66 ٪. وأشاد المديرون التنفيذيون من الشركتين بالنتائج ووصفوها بأنها غيرت قواعد اللعبة ، مشيرين إلى أن الأداء يمثل ظهور الطب الدقيق في سرطان البروستاتا.

وفي مايو الماضي ، استخدم المنظمون الأمريكيون هذه البيانات لإعطاء الضوء الأخضر لـ Lynparza في الرجال الذين يعانون من طفرات إصلاح إعادة التركيب المتماثل ، وهي مجموعة تضم BRCA1 و BRCA2 و ATM و 12 جينًا آخر.
لكن في حين أن البقاء على قيد الحياة بدون تقدم “هو نقطة نهاية ذات مغزى للمرضى … فإن المعيار الذهبي ، بالطبع ، هو دائمًا القدرة على تقديم تحسينات في البقاء على قيد الحياة بشكل عام” ، كما قال فريدريكسون.
كما تمنح البيانات الجديدة فريق AZ-Merck دعمًا في شركة الأدوية المنافسة Clovis Oncology ، التي حصلت على موافقة لمثبط PARP ، Rubraca ، في سرطان البروستاتا المنتشر والمقاوم للإخصاء المتحول إلى BRCA قبل أيام قليلة من قيام Lynparza.
كتب أندرو بيرينز المحلل في SVB Leerink في مذكرة للعملاء في أبريل: “لم تكن ميزة البقاء الإجمالية في Lynparza متوقعة ، ونعتقد أنه يجب أن تثبت أنها ميزة تجارية مهمة”.
في مكان آخر في ESMO ، اكتشفت AstraZeneca و Merck بيانات Lynparza لمدة خمس سنوات في سرطان المبيض المتحول إلى BRCA ، مما يدل على أن الدواء يمكن أن يمنع السرطان لأكثر من 4.5 سنوات في النساء اللائي استجبن جزئيًا أو كليًا للعلاج الكيميائي.